山东国一信认证检测评价有限公司
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公司产品

Company Product
  • 山东国一信-绥化卫生用品消字号卫生许可证办理

    来源:山东国一信认证检测评价有限公司 时间:2024-06-17 09:06:26 [举报]

    消毒剂包装材料及标签说明书要求


    3、包装材料

    3.1 包装材料、容器应有一定的耐热性、耐寒性、阻隔性等物理性能,同时又要有一定的耐撕裂、耐压、耐戳穿、防跌落等机械性能。包装材料、容器应不影响其消毒剂的理化性质要求。包装材料应符合相关标准要求。

    3.2 直接接触消毒剂产品的包装材料、容器(瓶、桶)以及相关的油墨、粘剂、衬垫等应,原则上不与消毒剂发生化学反应,不发生组分脱落或迁移。皮肤黏膜消毒剂小包装材料的材质不应使用工业级。

    3.3包装材料、容器能保护消毒剂在贮藏、使用过程中不受环境的影响。

    3.4凡直接接触消毒剂的终包装的材料不应重复使用。

    4、产品标签与使用说明书

    4.1 应符合GB/T 38598的规定,并有符合GB/T 191规定的图示标志。

    4.2 应经生产企业法定代表人或其授权人校对批准后印制、发放、使用。标签、使用说明书应由专人保管、领用,其要求如下:

    a) 标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取。

    b) 标签、使用说明书要计数发放、领用人核对、签名,使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符。印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁。

    c) 标签、使用说明书发放、使用、销毁应有记录。

    消毒剂生产厂房、生产检验设备设施要求

    3、生产设施

    3.1更衣室应设置流动水洗手、消毒设施和干手设施,水龙头应采用非手触式。洁净净化车间(区)应设置二次更衣室,并有流动水洗手、消毒设施、干手设施和空气消毒设施,水龙头应采用非手触式。

    3.2生产过程中使用或产生有毒、有害、易燃、易爆物品的车间及仓储区应具备相应的卫生、安全设施,并符合相关的职业卫生安全防护的要求。

    3.3生产企业的废气、废水等排放应符合GB 16297和GB 8978等相应要求。

    3.4质量管理部门应有理化、微生物检测实验室,并按工作需要,装备防震、空调、净化等相应的设施。微生物实验室应符合国家生物安全有关规定。根据需要设置的留样室的环境设施应能满足留样物品保存要求。

    3.5仓储区要保持清洁和干燥,并备有数量足够的堆物垫板、货物架等,并使储藏物品距离墙面、地面均在10cm以上,分区储物,标记明显。照明、通风、温度、湿度等的控制应满足仓储物品的存储要求。安全、卫生设施应符合消防和卫生的要求。

    仓储区应分设备料室,取料环境的洁净度级别应符合生产要求。

    3.6植物消毒剂的前处理、提取、浓缩等生产操作,应有良好的通风、除尘设施,并应与消毒剂成品生产严格分开。

    3.7对有特殊要求的仪器、仪表,应安放在的仪器室内,其室内温度、湿度、静电、震动等环境因素应能满足仪器的特殊要求。

    消毒剂生产厂房、生产检验设备设施要求

    4、生产、检验设备

    4.1生产、检验设备应符合《消毒产品生产企业卫生规范》的要求。有净化要求的生产企业应配备微生物检验设备,并能满足其开展生产环境微生物检验的要求。

    4.2生产设备所用的润滑剂、冷却剂等不应渗漏、污染消毒剂或容器。

    4.3皮肤黏膜消毒剂、免洗手消毒剂的生产设备和管道应采用、耐腐蚀、易清洗的材质,如316不锈钢等。

    注: 316为不锈钢的钢号,根据不锈钢化学成分的不同,316又可分为316L、316N、316J1、316J1L等。

    4.4生产、检验设备应有安装、使用、维护、保养档案。

    消字号 消毒剂金属腐蚀性评价原则是什么

    消毒剂金属腐蚀性评价原则

    1、金属腐蚀性试验方法选择

    1.1应根据消毒剂或消毒器械消毒的对象及环境,选择相应的金属或合金材料进行腐蚀性试验。无特定使用对象的,应对常用的碳钢、铝、铜和不锈钢材料进行测试。

    1.2根据化学消毒方式选择相应的金属腐蚀性试验方法

    2、腐蚀性分级标准

    根据金属腐蚀速率将消毒剂金属腐蚀性划分为4个腐蚀等级

    消字号 消毒剂安全性评价的毒理试验方法

    1、急性经口毒性试验

    1.1目的

    (1)检测消毒剂对实验动物的急性毒性作用和强度。

    (2)为亚急(慢)性毒性试验和致突变试验提供剂量选择的依据。

    1.2实验动物

    小鼠或大鼠任选一种,雌雄各半。小鼠体重18g~22 g,大鼠体重180 g~220 g,根据不同的急性毒性试验设计方法,选用适当的动物数量,通常分为4个~6个剂量组。一般小鼠每组选用8只~10只动物,动物总数不少于50只;大鼠每组选用5只~6只动物,动物总数不少于30只。

    1.3试验分组

    (1)概率单位-对数图解法:计算LD50(注:50下标),随机分为5个~6个剂量组。通常高剂量组的动物死亡率应大于或等于90% ,低剂量组动物死亡率应小于或等于10%。可先以较大的组距,对少量动物进行预试验,找出其粗略致死剂量范围,然后再设计正式试验的剂量分组。

    (2)霍恩(Horn)法:则可先通过预试验找出其粗略致死剂量范围,然后按照1.0、2.15、4.64乘以t10(注:10上标)(t=0、+1、士2、士3),或者按照1.0、3.16乘以t10(注:10上标)(t=0、土1、土2、士3)的方法设4个~5个剂量组。

    1.4 操作程序

    (1)动物的准备:试验前,禁止过夜,不限制饮水。

    (2)受试物的配制:用水或食用植物油为溶剂配制成溶液,或采用0.5%羧甲基纤维素配制成混悬液。

    (3)染毒方法:用灌胃方式将受试物一次给予动物。一般小鼠灌胃量不超过0.2 mL/10g体重,大鼠灌胃量不超过1.0 mL/100 g体重。若受试物毒性很低,一次灌胃容量太大,可在24 h内分成2次~3次给予,其总剂量作为一日剂量计算。

    (4)染毒后观察动物的中毒表现和死亡数及死亡时间,并对死亡动物和观察期满处死动物进行尸体解剖,肉眼观察,发现有异常的组织或脏器,尚需进一步作组织病理学检查。观察时间14d。

    (5)根据给予受试物后14d内的各剂量组动物死亡率计算LD50(注:50下标)(半数致死剂量)。

    消字号 口腔漱口液(聚六亚甲基双胍)功能及应用

    聚六亚甲基胍(PHMG)对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、淋球菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、李斯特菌、痢疾杆菌、黑曲霉菌、布鲁氏杆菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、鳗弧菌、嗜水气单胞菌及硫酸盐还原菌、铁细菌、腐生菌具有完全杀灭作用。

    聚六亚甲基双胍产品应用广泛:

    1、用于水产养殖

    2、用于消毒湿巾

    3、用于家庭杀菌消毒剂

    4、用于皮肤、创面消毒剂

    5、用于外阴洗液

    6、用于公共场所灭菌净化剂

    7、用于手消毒剂

    8、用于纺织行业及卫生巾、卫生护垫、婴儿尿裤等制品

    9、用于脚气、皮肤病

    10、用于洗涤用品

    11、用于啤酒、饮料及食品加工行业

    标签:卫生用品消字号卫生许可证办理

公司信息

  • 山东国一信认证检测评价有限公司
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  • 1天
  • 有限责任公司
  • 2019-05-07
  • 涉水卫生许可证办理,消字号卫生许
  • 山东 青岛 山东省青岛南黄路区灵山卫街道

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王宏伟

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涉水卫生许可证办理,消字号卫生许可证办理

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